PROZESSLÖSUNGEN FÜR DIE PHARMAINDUSTRIE
OPTIMIERT, EFFIZIENT, FEHLERFREI
Die Fertigung pharmazeutischer Produkte, auch unter Reinraumbedingungen, unterliegt den jeweiligen Zertifizierungsanforderungen der FDA und GMP.
Für die Entwicklung des erforderlichen Prozesses setzen wir auf eine enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden. In gemeinsamen Schritten entwickeln, optimieren und vollenden wir den Fertigungsprozess durch alle Validierungsphasen, parallel zur Produktentwicklung. In Anforderungen an die spätere Serienfertigung begleiten wir jeden einzelnen Arbeitsschritt, um unseren Kunden eine reibungslose, qualitativ hochwertige und letztendlich zertifizierbare Produktionslinie zu garantieren.
Mehr Produktinformationen finden Sie auf unserer Produktseite: http://solutions.imstec.de
In Compliance mit FDA und GMP Anforderungen durchläuft jedes Projekt folgende Phasen
- Anforderungs- und Risikoanalyse
- Konzeptentwicklung
- Machbarkeitsstudien
- Entwicklung und Bau der Anlage gemäß QA Lifecycle (V-Modell)
In einer Branche, die sich keine Fehler erlauben kann, ist höchste Präzision gefragt. Daher ist unsere Maxime eine absolut fehlerfreie Fertigung jeglicher pharmazeutischer Erzeugnisse.
